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Team:Tokyo Tech/JapaneseTeamWorkshop
From 2009.igem.org
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* 時計を作る。去年の続き(正確性と何かを上げる） | * 時計を作る。去年の続き(正確性と何かを上げる） | ||
| + | * 花火をあげる | ||
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| + | * memo | ||
| + | ** 花火を打ち上げる(fireworks) | ||
| + | ** スライドの見た目は何か良い感じである | ||
| + | ** 寒天培地と液体培地での実験 | ||
| + | ** 色の出方 | ||
| + | ** パターン制御 | ||
| + | ** 直列と並列についてなんやかんや | ||
| + | ** 2006.taipei, 2007.Chiba | ||
| + | ** 去年は花を咲かせた？（チューリップの赤い部分は完成できず)ので今年は花火 | ||
| + | ** 水時計 | ||
==== Kyoto ==== | ==== Kyoto ==== | ||
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| + | ===== theme ===== | ||
| + | * theme(2テーマ? time bombがメイン？) | ||
| + | ** time bomb | ||
| + | ** Cells in Cells | ||
| + | *** Self-organizational Reconstruction of ... | ||
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| + | ===== question ===== | ||
| + | * asked question | ||
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| + | * 分かりました、ありがとうございます | ||
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| + | * プロミナとプロミナーシスの関係について | ||
| + | ** あまり把握していないとの事 | ||
| + | |||
| + | * なんでミトコンドリアを作りたいのかよくわからない | ||
| + | ** NET会議 | ||
| + | ** シンプルなバクテリアを作った方が良い | ||
| + | ** 数千のミトコンドリアより数百のバクテリアの方が楽？ | ||
| + | ** 他人任せでできる | ||
| + | ** ミトコンドリアは辞めた方が良い | ||
| + | ** 葉緑体の方がまだよい | ||
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| + | * wikipedia参照 | ||
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| + | * t-RNA | ||
| + | * 膜構造の分裂には遺伝子は関わらない？ | ||
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| + | * DNAを入れおいてt-RNAをいれ、足りないのは外に任せて翻訳系を作りたい。 | ||
| + | * へたらないように頑張る | ||
| + | |||
| + | * どこから創ったら創った事に成るのか曖昧 | ||
| + | |||
| + | * 人細胞の利用？（他のでも似たようなものではないか） | ||
| + | ** リポソームを人細胞にどうやっていれるか | ||
| + | *** まだ分かっていない | ||
| + | ** ポリアルギニン HIV？を使う | ||
| + | |||
| + | * マイクロインジェクションは問題が色々有る | ||
| + | |||
| + | * 何の生物種がよいか | ||
| + | * 何が必要なのかよくわからない | ||
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| + | * 細胞の中に線上vectorというのはある | ||
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| + | * ミトコンドリアの無い細胞というのが有る。 | ||
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| + | ===== memo ===== | ||
| + | * memo | ||
| + | ** "End Replication problem" | ||
| + | ** linearDNAはreplicationする度に小さくなる | ||
| + | ** N, N-1, .... 0 でBangする（死亡？） | ||
| + | ** timer + bomb | ||
| + | *** Linear DNA + Lethal vector | ||
| + | ** Mechanism | ||
| + | *** lacl, repressor, repressor binding site, promoter, killing gene.. | ||
| + | ** Experiment | ||
| + | *** Laciが少しずつ増え続けるが、線上DNAは少なくなる。そして最終的には消えるであろう。 | ||
| + | ** END | ||
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| + | * Cells in Cells | ||
| + | ** 細胞とはなんぞや。 | ||
| + | *** ES細胞, Yeast, E.coli(大腸菌),Rickettsia | ||
| + | ** 葉緑体とミトコンドリア（細胞でない) Chloroplast, Mitochondria | ||
| + | ** さて何が違うか | ||
| + | ** 思考実験らしい | ||
| + | ** liposome + with Some Enzymes | ||
| + | ** 楽をしたいというモチベーションがある | ||
| + | ** ビンの中の船 | ||
| + | ** "生物は無生物から自然に生じない" | ||
| + | ** 細胞分裂で重要なポイント | ||
| + | ** 膜タンパクを完全に用意し必要な酵素類も揃えておく | ||
| + | *** 腕力ではむり | ||
| + | ** 結局ミトコンドリアを作りたいという話に落ち着く | ||
| + | ** ミトコンドリアのメカニズム | ||
| + | ** ミトコンドリアとCellとの違い | ||
| + | *** t-RNAs Crytoplasm 強く環境依存している | ||
| + | ** 何やってるのか分からないが話が進まないとまずいので実験計画 | ||
| + | ** TIM23complex HSP 70 import ATP | ||
| + | ** モーターを作る | ||
| + | ** 先行研究をやった上でその後なにかをやる | ||
| + | ** ミトコンドリアっぽい動きをするか観察をしたい | ||
| + | ** FutureWork | ||
| + | ** まとめ（最終目標） | ||
| + | *** 膜構造体の分裂 ＋ 遺伝子発現（不完全な翻訳系 ＋ 外乱 → 遺伝子発現） | ||
| + | *** これができたら細胞を創ったことになるのかどうか | ||
Latest revision as of 07:56, 20 August 2009
Contents |
schedule
- 2009/8/20(Thu)
- time schedule
- 10:00～10:40（univ of tokyo）
- 10:50～11:30（tokyo tech）
- Lunch
- 13:00～13:40（chiba）
- 13:50～14:30（kyoto）
purpose
Team
Univ of Tokyo
- theme
- health?
Tokyo Tech
- theme
- teraforming
- asked question
Chiba
- theme
- time
- 時計を作る。去年の続き(正確性と何かを上げる）
- 花火をあげる
- asked question
- memo
- 花火を打ち上げる(fireworks)
- スライドの見た目は何か良い感じである
- 寒天培地と液体培地での実験
- 色の出方
- パターン制御
- 直列と並列についてなんやかんや
- 2006.taipei, 2007.Chiba
- 去年は花を咲かせた？（チューリップの赤い部分は完成できず)ので今年は花火
- 水時計
Kyoto
theme
- theme(2テーマ? time bombがメイン？)
- time bomb
- Cells in Cells
- Self-organizational Reconstruction of ...
question
- asked question
- 分かりました、ありがとうございます
- プロミナとプロミナーシスの関係について
- あまり把握していないとの事
- なんでミトコンドリアを作りたいのかよくわからない
- NET会議
- シンプルなバクテリアを作った方が良い
- 数千のミトコンドリアより数百のバクテリアの方が楽？
- 他人任せでできる
- ミトコンドリアは辞めた方が良い
- 葉緑体の方がまだよい
- wikipedia参照
- t-RNA
- 膜構造の分裂には遺伝子は関わらない？
- DNAを入れおいてt-RNAをいれ、足りないのは外に任せて翻訳系を作りたい。
- へたらないように頑張る
- どこから創ったら創った事に成るのか曖昧
- 人細胞の利用？（他のでも似たようなものではないか）
- リポソームを人細胞にどうやっていれるか
- まだ分かっていない
- ポリアルギニン HIV？を使う
- リポソームを人細胞にどうやっていれるか
- マイクロインジェクションは問題が色々有る
- 何の生物種がよいか
- 何が必要なのかよくわからない
- 細胞の中に線上vectorというのはある
- ミトコンドリアの無い細胞というのが有る。
memo
- memo
- "End Replication problem"
- linearDNAはreplicationする度に小さくなる
- N, N-1, .... 0 でBangする（死亡？）
- timer + bomb
- Linear DNA + Lethal vector
- Mechanism
- lacl, repressor, repressor binding site, promoter, killing gene..
- Experiment
- Laciが少しずつ増え続けるが、線上DNAは少なくなる。そして最終的には消えるであろう。
- END
- Cells in Cells
- 細胞とはなんぞや。
- ES細胞, Yeast, E.coli(大腸菌),Rickettsia
- 葉緑体とミトコンドリア（細胞でない) Chloroplast, Mitochondria
- さて何が違うか
- 思考実験らしい
- liposome + with Some Enzymes
- 楽をしたいというモチベーションがある
- ビンの中の船
- "生物は無生物から自然に生じない"
- 細胞分裂で重要なポイント
- 膜タンパクを完全に用意し必要な酵素類も揃えておく
- 腕力ではむり
- 結局ミトコンドリアを作りたいという話に落ち着く
- ミトコンドリアのメカニズム
- ミトコンドリアとCellとの違い
- t-RNAs Crytoplasm 強く環境依存している
- 何やってるのか分からないが話が進まないとまずいので実験計画
- TIM23complex HSP 70 import ATP
- モーターを作る
- 先行研究をやった上でその後なにかをやる
- ミトコンドリアっぽい動きをするか観察をしたい
- FutureWork
- まとめ（最終目標）
- 膜構造体の分裂 ＋ 遺伝子発現（不完全な翻訳系 ＋ 外乱 → 遺伝子発現）
- これができたら細胞を創ったことになるのかどうか
- 細胞とはなんぞや。
