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Team:Chiba/Notebook/Calendar/3 September 2009
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*本培養 | *本培養 | ||
| - | 10:30 昨日作成したAmp-Cm液体培地30 mLとプレ培養した溶液300 μLを三角フラスコにとり、37℃で振とうした。 | + | 10:30 昨日作成したAmp-Cm液体培地30 mLとプレ培養した溶液300 μLを三角フラスコにとり、37℃で振とうした。/we took the liquid medium that we had made yesterday to conical flask 30 mL and added prior culture 300 uL, then started shake culture at 37degrees C. |
*グリスト作成 | *グリスト作成 | ||
| - | 50%グリセロール300 μLとプレ培養した溶液300 μLを1.5 mLマイクロチューブにとり、Deep Freezerに保存した。 | + | 50%グリセロール300 μLとプレ培養した溶液300 μLを1.5 mLマイクロチューブにとり、Deep Freezerに保存した。/ |
Revision as of 05:09, 4 September 2009
※写真は本培養の開始までです。
- 本培養
10:30 昨日作成したAmp-Cm液体培地30 mLとプレ培養した溶液300 μLを三角フラスコにとり、37℃で振とうした。/we took the liquid medium that we had made yesterday to conical flask 30 mL and added prior culture 300 uL, then started shake culture at 37degrees C.
- グリスト作成
50%グリセロール300 μLとプレ培養した溶液300 μLを1.5 mLマイクロチューブにとり、Deep Freezerに保存した。/
- トランスファーカーブ作成実験
16:00 本培養が終わった溶液を10倍希釈し、48穴Deep wellに入れた。
17:15 48穴Deep wellを30℃で振とうした。 振とうしている間にT=0の時点での試料のOD値および蛍光強度を測定した。
18:15 プレートに試料をとり、OD値と蛍光強度を測定した。
19:15 同様
20:15 同様
