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Team:Chiba/Notebook/Calendar/3 September 2009
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Revision as of 12:36, 3 September 2009 by Kaoru Yamamoto (Talk | contribs)
※写真は本培養の開始までです。
- 本培養
10:30 昨日作成したAmp-Cm液体培地30 mLとプレ培養した溶液300 μLを三角フラスコにとり、37℃で振とうした。
- グリスト作成
50%グリセロール300 μLとプレ培養した溶液300 μLを1.5 mLマイクロチューブにとり、Deep Freezerに保存した。
- トランスファーカーブ作成実験
16:00 本培養が終わった溶液を10倍希釈し、48穴Deep wellに入れた。
17:15 48穴Deep wellを30℃で振とうした。 振とうしている間にT=0の時点での試料のOD値および蛍光強度を測定した。
18:15 プレートに試料をとり、OD値と蛍光強度を測定した。
19:15 同様
20:15 同様
