Team:Chiba/Notebook/Calendar/3 September 2009

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*本培養
*本培養
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10:30 昨日作成したAmp-Cm液体培地30 mLとプレ培養した溶液300 μLを三角フラスコにとり、37℃で振とうした。
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10:30 昨日作成したAmp-Cm液体培地30 mLとプレ培養した溶液300 μLを三角フラスコにとり、37℃で振とうした。/we took the liquid medium that we had made yesterday to conical flask 30 mL and added prior culture 300 uL, then started shake culture at 37degrees C.
*グリスト作成
*グリスト作成
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50%グリセロール300 μLとプレ培養した溶液300 μLを1.5 mLマイクロチューブにとり、Deep Freezerに保存した。
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50%グリセロール300 μLとプレ培養した溶液300 μLを1.5 mLマイクロチューブにとり、Deep Freezerに保存した。/

Revision as of 05:09, 4 September 2009

Chi 20090903 1.JPG

※写真は本培養の開始までです。


  • 本培養

10:30 昨日作成したAmp-Cm液体培地30 mLとプレ培養した溶液300 μLを三角フラスコにとり、37℃で振とうした。/we took the liquid medium that we had made yesterday to conical flask 30 mL and added prior culture 300 uL, then started shake culture at 37degrees C.

  • グリスト作成

50%グリセロール300 μLとプレ培養した溶液300 μLを1.5 mLマイクロチューブにとり、Deep Freezerに保存した。/


  • トランスファーカーブ作成実験

16:00 本培養が終わった溶液を10倍希釈し、48穴Deep wellに入れた。

17:15 48穴Deep wellを30℃で振とうした。 振とうしている間にT=0の時点での試料のOD値および蛍光強度を測定した。

18:15 プレートに試料をとり、OD値と蛍光強度を測定した。

19:15 同様

20:15 同様