Team:Chiba/Project

From 2009.igem.org

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(Introduction)
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== '''Introduction''' ==
== '''Introduction''' ==
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私たち千葉iGEMは、さまざまな生物機能をタイマー起動できる装置をつくっています。
 
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30分後、1時間後、12時間後…、セットした時間に自動的にスイッチが入る「タイマー」は、電子機器に不可欠な基本機能です。生物には薬をつくったり、有害物質を分解したりといった様々な機能があります。この生物の優れた機能も、自由にタイマー起動できるようにしたい! ということで、私たちを含む世界中のチームが、様々なタイマー作りにしのぎを削っています。
 
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千葉のタイマーの特徴は、細菌どうしの化学通信機構を利用した「時間合わせ」機能です。リアルタイムに化学通信を行なうことで、何万もの細胞が、いま感じている時間を共有することができます。このため細胞集団は、一糸乱れず同時にアクションを起こせるわけです。このタイマーを使って色々なタイミングで細胞を「色変化」させ、細胞集団に様々なアニメーションを描かせたい、これが私たちの最終目標です!
 
== Project Design ==
== Project Design ==

Revision as of 11:40, 6 September 2009

Home

The Project


Delay Switch


Parallel Activation


Series Activation


Introduction

Project Design

Signaling System

In this project, we use acylated homoserine lactones (AHLs), signaling molecules used for [http://en.wikipedia.org/wiki/Quorum_sensing quorum sensing] in gram negative bacteria. Senders express LuxI or similar enzymes, which catalyze the production of AHLs, under the control of a constitutive (Tet) promoter. Each cell thus generates AHL more or less at a constant rate. AHL can freely permeate cell membranes and are detected by neighboring cells. Receivers constitutively express LuxR proteins (or a similar ortholog), the protein that detects AHL concentrations. When AHLs bind LuxR proteins, the AHL-LuxR complex activates the Lux promoter. The threshold [AHL] at which switching occurs is determined by the affinity of AHL for the particulr LuxR ortholog. (more about quorum sensing)


Constructing A Delay Switch, Multiple Ways

2008のことを述べ、Mutantの実験をやってない(今年はやる)とせつめい。

In principle, there are three ways to delay the activation of chemical communications;

  1. Silencing the Speakers: Rate of signal accumulation down-regulated, for instance, by slowing down the signal generators.
  2. Desensitize Receivers: Switching threshold elevated, for instance, by using insensitive receiver/ reporter systems.
  3. Partial Blocking: Decreasing the by chewing the signal up.

Constructing A Flow of Activation

1, Parallel Activation

2, Series Activation

Conclusions