Team:Osaka/Meeting

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Revision as of 05:40, 3 August 2009

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2009/08/01

2009/08/02

Competent cellの作り方

  1. あらかじめ菌を培養しておく。
  2. Single colonyを試験管にとり、5mlのLBを加える。
  3. 37度で一晩おく。(over night→o/n)
  4. 大量に菌が得られたら、40ml LBを入れた三角フラスコに菌にいれて37度で約2時間Incubate。
  5. 分光光度計でOD=0.3になるまでIncubate。
  6. 三角フラスコをOn ice 10min (常に道具は冷やした状態をこころがける)
  7. 遠心分離管(J.20、サイズに注意、冷やしておく)にピペッターで20mlずつ4本分注。はかりで測って重さを均一にする。
  8. 8krpm,4℃、roter ID 20、5min で遠心分離。(ローターのサイズにも注意)
  9. 上澄みをデカンテーション。
  10. 0.1M MgCl2溶液(これも使う直前に冷やす)をそれぞれ最初にピペッターで15ml加えてVortex,その後同じものをさらに10ml加える。
  11. On ice 10min冷蔵室に放置
  12. 8krpm,4℃,roterID 20, 5minで遠心分離。
  13. 上澄みをデカンテーション。
  14. 0.1M CaCl2(冷やしておく)をピペッターで25ml加えてvortex、さらに10ml加える。
  15. on ice 30min冷蔵室に放置。
  16. 8krpm,4℃,roterID 20, 5minで遠心分離。
  17. 上澄みをデカンテーション。(注意深く)
  18. ピペットマンで750μl 0.1M CaCl2、750μl 50% グリセロール(すべて冷やされているもの)を加えて