Team:Wash U/Spanish/Project

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Resumen

LH2Changes.gif

Nuestro objetivo es maximizar la productividad fotosintética de una cultura de Rhodobacter sphaeroides en ambas alta y baja intensidad de luz en un biorreactor sintéticamente por la regulación del tamaño de la antena de captación de luz. Hemos elegido para llevar a cabo un proyecto de este tipo en R. sphaeroides debido a su bien caracterizado fotosintética y sistema genético. Funciones del sistema de la antena para ampliar el espectro de luz disponible para la fotosíntesis por la absorción de diferentes longitudes de onda que el centro de la reacción. Básicamente, es como el plato principal en todo el receptor de cualquier antena. Bacterias marinas, tales como R. sphaeroides, evolucionó muy grandes complejos de antena para absorber la luz en un entorno natural donde hay una gran competencia por los fotones. Como resultado, la maquinaria fotosintética está saturado y no a una baja intensidad de luz en un sintético entorno no competitivo, como un biorreactor. Esto hace que hasta el 95% de los fotones incidentes que se disipa como calor o fluorescencia de las bacterias en el exterior de un bioreactor a través de un proceso llamado no fotoquímica enfriamiento (NPQ) (Mussgnug et al., 2007). En esencia, estos fotones se desperdicia como NPQ reduce la penetración de la luz en un biorreactor y hambrea células en el interior de fotones.Un método que ha demostrado mejorar la eficiencia fotosintética es la reducción de la luz de recolección de tamaños de antena (Polle et al., 2002, Mussgnug et al., 2007). Sin embargo, los enfoques actuales en este sentido se basan en knockouts genéticos y, como tal, son difíciles de controlar con precisión desde la perspectiva de la ingeniería metabólica y la biología sintética. Nuestra intención es crear un sistema más dinámico para variar el tamaño de antena que depende de la intensidad de la luz incidental y que puede ser fácilmente optimizada utilizando la biología sintética principios. Este sistema debería dar lugar a la bacteria en el exterior del biorreactor expresando menos luz cosecha antena proteínas que las células en el interior, reduciendo NPQ manteniendo un alto absorbancia de fotones incidentes. Nos centraremos en la alteración de la cantidad de cosecha de la Luz Complejo 2 (LH2) mediante una regulación de la pucB / A genes que codifican para las dos subunidades del complejo. LH2 absorbe fotones máximo en la longitud de onda de 842 nm y redireccionamientos su energía a la reacción y LH1 centro. La proporción de LH2 complejos a LH1 natural oscila entre 3,0 a 6,7 en diversas condiciones de luz (Scheuring et al., 2005).Proponemos que si esta relación de LH2 para LH1 se altera al rango de 0-7 o más en respuesta a la intensidad de la luz incidental, entonces la eficiencia fotosintética y la productividad de una cultura de R. sphaeroides puede ser maximizada.
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Analisis

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Resultados

results
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Conclusion

conclusion
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Referencias

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