ULB/11 September 2009

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iGEM Team:ULB-Brussels Wiki

System 1

System 3

System 2

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 	</body>
 </html>
+'''System 1 '''
-Système 1
+*Transplanting of colonies and microscopic analysis.
-Repiquage des colonies et analyse au microscope.
+*Prepare tubes for sequencing :
-Préparer les tubes pour le séquençage (40µl) :
--	hfsG
--	hfsH
--	H + Ter
--	G + H + Ter
--	Promoteur + RBS + RFP
--	PRR + GHT
--	ccdA I
--	ccdA F
-Y a-t-il oui ou non du lactose dans le milieu de culture LB ?
-Système 3
+**HfsG
-Extraction des plasmides des tubes 4 et 5.
+**HfsH
-Digestion et ligation des briques du Quorum Sensing (système 3A).
+**HfsH + Ter
-Trouver un plasmide qu’on a en stock avec une ORI différente et mettre en place le syst ème 3B.
+**HfsG + HfsH + Ter
-Est-il possible de thermoporer 2 plasmides en même temps ? Faisable selon Gilles.
+**Promoter + RBS + RFP
+**PRR + GHT
+**I ccdA
+**CcdA F Y
-Système 2
+'''System 3 '''
-Repiquage des ligations 9-10.
-Faire les ligations tubes 4 (K14...) avec tube 7 (GFP) afin de tester si c2P22 réprime bien K14...
+*Extraction of plasmids tubes 4 and 5.
-Pour changer de milieu de culture : centrifuger les bactéries, laver avec du milieu LB, centrifuger à nouveau et ensuite mettre le nouveau milieu de culture.
+*Digestion and ligation of  Quorum Sensing  brick.
+'''System 2 '''
+*Transplanting ligations 9-10.
+*Make ligation tube 4 with tube 7  to test if c2P22 well represses K145150.