From 2009.igem.org
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| - | == August 10/11, 2009 ==
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| - | <div style='color:grey;'>
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| - | Début de construction (ligation) en Standard 10
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| - | 1er construction : le promoteur (BBa_R0011) et le RBS (BBa_B0034) le plasmide de destination doit contenir la brick ccdB (BBa_P1010) (induit la mort de la cellule) et un gène de résistance différent de celui des plasmides contenant le promoteur et le RBS. Comme nos plasmides sont résistants à l’ampicilline, on choisit le plasmide de destination pSB1C3 avec la brick BBa_P1010 celui-ci résistant au chloramphénicol.
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| - | ===Laboratory manipulation===
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| - | * Thermoporation de BBa_I51020 (plasmide de destination résistant à l’ampicilline) avec des bactéries thermocompétentes.
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| - | * Digestion de BBa_I51020 avec les enzymes EcoRI et PstI
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| - | ===Computer part===
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| - | * Commande des primers pour amplification de ccdA +son promoteur faible constitutif (mob promoteur, non issu d’E. coli)
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| - | * Création de BioBricks (ccdA dans le sens reverse et forward)
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| - | ** http://partsregistry.org/Part:BBa_K196000:Design
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| - | ** http://partsregistry.org/Part:BBa_K196001:Design
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| - | </div>
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Revision as of 17:10, 20 September 2009
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