Team:Heidelberg/Project

Project Abstract

English
Early efforts in synthetic biology have focused on using prokaryotes as an engineering chassis, whereas novel developments indicate a shift towards an eukaryotic synthetic biology. The value of eukaryotic synthetic biology is manifold: in medical research, it will accomplish new ways of gene therapy; in plant biotechnology, it can contribute to the struggle for a sustainable food and energy solution. Finally, the ability to assemble and analyze complicated biological systems step by step will allow a revolutionary approach to fundamental research. Establishing new standards for iGEM, the Heidelberg 2009 team will be concerned with developing ways for measuring promoters in mammalian cells, a default chassis and a first evaluation of the recently postulated BioBrick beta proposal 2 (Tom Knight). Considering the importance of controlling gene expression, our team's work will focus on natural and synthetic mammalian promoters. Our vision is to provide the synthetic biology community with a methodical library of such promoters (with different output strength and sensitivity to different regulatory proteins) and a model which can provide guidance for the development of further synthetic promoters. Our efforts will therefore, from the very beginning, equally entail bioinformatics and wet lab work. As an early application for such a promoter library, our team will attempt to develop an assay which can monitor the activity of several pathways in one cell. Such an assay is of high value for biological research as it can be applied for studying stem cell differentiation, tumor formation, apoptosis and autophagy as well as drug response. Our team will apply the assay towards testing several anti-cancer drugs. A computer-based model will lay the foundations for future work. It will help us to build a logic that integrates the promoter activities and will allow us to predict the possibilities of a single functional output.

German
Während sich die anfänglichen Bestrebungen der Synthetischen Biologie auf prokaryotische Systeme beschränkten, zeichnet sich gegenwärtig ein Wandel hin zu eukaryotischen Systemen ab. Die synthetische Biologie in Eukaryoten kann von vielseitigem Nutzen sein: im Bereich der medizinischen Forschung könnten neuen Ansätzen in der Gentherapie entwickelt werden; in der grünen Biotechnologie wird die Synthetische Biologie zu einer nachhaltigen Lösung der weltweiten Energie- und Nahrungsprobleme beitragen. Letztendlich wird die Möglichkeit komplexe künstliche biologische Systeme zu erschaffen und zu analysieren einen revolutionären Ansatz in der Grundlagenforschung darstellen. Um neue Standards zu etablieren, wird das diesjährige iGEM Team Heidelberg sich mit der Einführung von neuen Messmethoden für Promotoren in Säugerzellen und mit der Entwicklung einer Standard-Zelllinie beschäftigen. Darüber hinaus werden wir eine erste Evaluation des kürzlich von Tom Knight postulierten BioBrick Beta Proposal 2 Standard durchführen. Eine kontrollierbare Genexpression ist essenziell in vielen Bereichen der synthetischen Biologie. Aus diesem Grund setzt sich unser Team die Entwicklung von natürlichen und synthetischen Promotoren zum Ziel. Unser Beitrag zur internationalen Gemeinschaft der synthetischen Biologie wird eine systematische Promotorbibliothek sein (mit verschiedenen Stärken und verschiedener Sensitivität gegenüber Transkriptionsfaktoren bzw. Signalwegen). Dafür werden wir ein Modell entwickeln, welches es uns erlaubt solche synthetischen Promotoren herzustellen. Als eine erste Anwendung für eine derartige Promotorbibliothek werden wir versuchen einen Assay zu entwickeln, welcher die Aktivität von mehreren Signalwegen in einer Zelle visualisieren kann. Ein solcher Assay ist für die biowissenschaftliche Forschung von höchster Bedeutung, da mit ihm Prozesse wie Stammzelldifferenzierung, Tumorentstehung, Apoptose und Autophagie, charakterisiert und identifiziert werden können, als auch physiologische Antworten von Zellen auf Medikamente.