Team:UNICAMP-Brazil/es/Project
From 2009.igem.org
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Actualmente, existen numerosos procesos que utilizan microorganismos, como ''Escherichia coli'' e ''Saccharomyces cerevisiae'', para producir compuestos de interés, como insulina, etanol y diversas enzimas. El éxito de estos procesos depende de un estricto control de contaminación por otros microorganismos en el medio de cultura. La presencia de contaminantes en un proceso fermentativo reduce el rendimiento de producción debido a la competición entre el contaminante y el organismo fermentativo, causando pérdidas de 5% a 10% de la producción total. Para tratar resolver este problema, el objetivo de nuestro proyecto es modificar cepas de ''E. coli'' y de ''S. cerevisiae'' para que sean capaces de reconocer y destruir contaminantes durante el proceso industrial. | Actualmente, existen numerosos procesos que utilizan microorganismos, como ''Escherichia coli'' e ''Saccharomyces cerevisiae'', para producir compuestos de interés, como insulina, etanol y diversas enzimas. El éxito de estos procesos depende de un estricto control de contaminación por otros microorganismos en el medio de cultura. La presencia de contaminantes en un proceso fermentativo reduce el rendimiento de producción debido a la competición entre el contaminante y el organismo fermentativo, causando pérdidas de 5% a 10% de la producción total. Para tratar resolver este problema, el objetivo de nuestro proyecto es modificar cepas de ''E. coli'' y de ''S. cerevisiae'' para que sean capaces de reconocer y destruir contaminantes durante el proceso industrial. | ||
- | ==The Coliguard: | + | ==The Coliguard: Nuestro modelo== |
- | + | Nosotros queremos modificar E. coli para que sea capaz de reconocer y destruir contaminantes en el medio de cultura. Para que nuestra bacteria tenga eficiencia máxima durante un proceso industrial, decidimos crear dos diferentes linajes celulares de E. coli: Las “células trabajadoras”, que serán las responsables por ejecutar el proceso industrial, y “las células asesinas” responsables por la detección y eliminación de eventuales contaminantes. Ambos tipos celulares existirán simultáneamente en el medio de cultura pero su proporción variará dependiendo de la presencia o ausencia de contaminantes. En ausencia de microorganismos contaminantes, el número de “células trabajadoras” será mucho mayor que el numero “células asesinas” asegurando de esta manera que el proceso se desarrolle con máxima eficiencia. En contraparte, en presencia de microorganismos contaminantes, “las células asesinas” inducirán a las “células trabajadoras” adyacentes a diferenciarse en mas “células asesinas”, potenciando así su labor. Después de la eliminación de los contaminantes por las células asesinas, la proporción de células trabajadoras y asesinas regresará a su monto inicial. | |
- | + | Basados en nuestro modelo, dividimos el proyecto en tres sub-partes. | |
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- | # | + | #Mecanismo de reconocimiento |
- | # | + | #Mecanismo de diferenciación |
+ | #Mecanismo "killer" | ||
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The greatest challenge for this project is in characterizing a lactate-inducible promoter that is not subject to glucose catabolic repression, since the device must be activated during the process of sugar fermentation of the diauxic shift of ''S. cerevisiae''. | The greatest challenge for this project is in characterizing a lactate-inducible promoter that is not subject to glucose catabolic repression, since the device must be activated during the process of sugar fermentation of the diauxic shift of ''S. cerevisiae''. | ||
- | {{:Team:UNICAMP-Brazil/ | + | {{:Team:UNICAMP-Brazil/inc_rodape_es}} |
Latest revision as of 00:49, 5 August 2009
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