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Team:Warsaw/Calendar-Main/28 June 2009
From 2009.igem.org
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PCR inv
Kama
Tasks:
- Amplification of inv
Methods:
PCR mixture's composition:
2,5μl pfu buffer (Fermentas) 2,5μl MgSO4 (Fermentas) 1,5μl primers, 1μl dNTPs (10 mM)(new) 1μl template (Salmonella) 0,5μl pfu turbo polymerase (KNGiE) 1μl DMSO solution was topped up with H2O to 25μl.
- PCR programs:
inv
4min 95°C
(30s 95°C, 1min 53°C , 4min15s 72°C)x31
10min 72°C
~ 7°C
- Electrophoretic separation on 1% agarose gel
- Gel (from left)
- GeneRuler DNA Ladder Mix #SM0333 (Fermentas)
- inv
- inv control -
- no product
- inapropriate template has been used (Salmonella instead of Yersinia)
Results:
Notes:
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